Další den March 21 se slaví dne Světový den Downova syndromu. Slavit, DOLŮ Španělsko zahájila kampaň Život není o chromozomech. Cílem této kampaně je ukázat, že neexistují žádné rozdíly mezi dětmi s postižením a bez něj. Cílem kampaně je senzibilizovat společnost ohledně dětí s Downovým syndromem a přiblížit jim jejich způsob bytí, myšlení a cítění. Zvonek Život není o chromozomech Připadalo mi to jako iniciativa plná citlivosti a lidskosti s krásnou zprávou. A díky tomu jsem si pamatoval mnoho věcí.
Před nějakou dobou jsem měl příležitost pracovat s lidmi ze Zamorova sdružení Downova syndromu. Byl to nezapomenutelný zážitek, a to jak na profesionální, tak na lidské úrovni: děti, tým, rodiny ... Byla to zkušenost, která mě poznačila a která mi pomohla v době, kterou prošlo mnoho matek a ne všechny spolu vycházely stejně dobře. Protože není snadné připustit, že vám při prvním ultrazvuku prvního dítěte řeknou, že mají určité riziko Downova syndromu. Myslím si, že je to dobrý den na povídání této anekdoty.
Mít dítě je požehnáním, ať už máte Downov syndrom nebo ne. Ale navzdory veškerému úsilí, které je vyvíjeno a úrovni dosažené úrovně integrace a přijetí, je stále ještě co dělat.
Moje zkušenost
Když mi gynekolog řekl, že můj syn má vysoké riziko vzniku Downova syndromu (1 z 800), bylo mi 27 let. Lékař mi navrhl provést amniocentézu. Zeptal jsem se ho, co pro mě udělá. Řekl mi, že kdybych měl pozitivní test na Downov syndrom, mohl bych potratit. Ale nechtěl jsem jít na potrat, takže jsem se nenechal otestovat. Navíc jsem mu řekl, že existují věci, které mě znepokojují mnohem víc než Downov syndrom, věci, které se neobjeví v žádném testu.
Pro mě bylo riziko ztráty dítěte jednoduše tím, že jsem věděl, zda budu mít Downov syndrom nebo ne, nepřijatelné. Opravdu respektuji názor ostatních, ale pro mě nebylo dost důvodů riskovat život mého syna pro tak sobeckou záležitost, jako zůstat klidný. Možná to bylo způsobeno tím, že jsem byl opravdu klidný, protože moje předchozí zkušenosti s lidmi ze Zamorského sdružení Downova syndromu mi ukázaly, že i když to bylo těžké a obtížné, mít dítě s Downovým syndromem nebyl konec svět. Ve skutečnosti jsem ve škole, kde jsem pracoval, viděl mnoho věcí, některé mnohem horších, a lidé se dostávali vpřed. A mohl být šťastný.
Těhotenství proběhlo dobře. Většina lidí kolem mě nechápala, proč jsem tak klidný. Ale pro mě bylo 799 z 800, že dítě nemělo Downov syndrom, a také jsem to nevnímal jako ostudu, kterou nakonec udělal. Ve skutečnosti jsme měsíc před porodem šli s manželem na veletrh. Náš stánek stál před Asociací lidí s mentálním postižením a mnoho chlapců a dívek, které tam byly, mělo Downov syndrom. Někteří z těch, kteří věděli, co mi bylo řečeno, se cítili nepříjemně, protože jim nenapadlo nic jiného než „co kdyby naše ...“. Ale pro mě to byla příležitost setkat se s úžasnými lidmi.
Dítě se narodilo. Nezeptal jsem se. Zapomněl jsem. Chtěl jsem to jen získat zpět, protože si to museli vzít pro aspiraci. A když mi to nakonec dali, ani jsem si nepamatoval, zda mám či nemám Downov syndrom. Uvědomil jsem si to až poté, co mi o tom někdo řekl.
Totéž se stalo nikomu z ostatních.
Světový den Downova syndromu 2015
DOLŮ Španělsko svolalo makro akci na 21. den na náměstí Plaza del Sol v Madridu, kde zazvoní 12 zvonů s Lacasitosem na památku tohoto dne. Vzhledem k tomu, že El Pulpo (Cadena 100) je mistrem obřadů, den slibuje, že bude neopakovatelný. Do vzduchu budou vypuštěny tisíce letadel a národní policie udělá výstavu se psy a mimo jiné předvede své koně. Den začne v 11 ráno.
Další informace najdete na Dolní Španělsko na Facebooku.